Просмотр собрания по группе - Авторы Баула, О. П.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Є Ж З И І Ї Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Результаты 15 по 34 из 53 < назад   дальше >
Дата выпускаНазваниеАвтор(ы)
2017Каталептогенные свойства наноразмерного оксида церияБричка, С. Я.; Куришко, Г. Г.; Бессарабов, В. И.; Баула, О. П.
2022Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном в оцтовій кислотіГалстян, Андрій Генрійович; Баула, О. П.; Бушуєв, А. С.; Галстян, Г. А.
мар-2020Маркетингові дослідження асортименту контрастних лікарських засобів, репрезентованих на фармацевтичному ринку УкраїниПальчевська, Т. А.; Баула, О. П.; Салій, О. О.; Бессарабов, В. І.; Тарасенко, Г. В.; Куришко, Г. Г.
2022Маркетингові дослідження асортименту лікарських засобів на основі солей природного походженняСалій, О. О.; Баула, О. П.; Мелеш, К. Ю.; Кузьміна, Г. І.
2020Меглюмін та його солі: властивості та перспективи використання у фармаціїПальчевська, Т. А.; Салій, О. О.; Баула, О. П.; Пальчевський, К. В.
2018Метод гарячої екструзії у виробництві твердих дозованих лікарських формБаула, О. П.; Савченко, Б. М.; Кравець, А.-М. А.
2018Метод гарячої екструзії у виробництві твердих дозованих лікарських формБаула, О. П.; Савченко, Б. М.; Бессарабов, В. І.; Кравець, А.-М. А.
2021Методологічні підходи до розробки інтегрованої системи управління якістю на фармацевтичному виробництві лікарських засобів із продукції in bulkБаула, О. П.; Салій, О. О.; Шевченко, О. О.; Пальчевська, Т. А.; Шевченко, Т. О.
4-авг-2022Новий метод синтезу 4-нітробензойної кислоти – напівпродукту для виробництва прокаїнуГалстян, Андрій Генрійович; Баула, О. П.; Тарасенко, Г. В.
2016Окиснювальні властивості пероксиду водню в системах деконтамінації застарілих фосфорорганічних пестицидівБессарабов, В. І.; Вахітова, Л. М.; Кузьміна, Г. І.; Баула, О. П.; Пальчевська, Т. А.; Матвієнко, К. В.; Фокіна, О. П.; Тарасенко, Г. В.
2018Оптимізація та стандартизація виробництва лікарських засобів на основі ехінацеї пурпуровоїБаула, О. П.; Бессарабов, В. І.; Нікітіна, О. О.; Данюк, І. І.
2023Оцінка еквівалентності in vitro генеричного лікарського засобу на основі алопурінолу у формі таблетокТарасенко, Г. В.; Гурковська, О. В.; Баула, О. П.; Салій, О. О.
2019Оцінка ризиків в умовах виробництва лікарських засобів у формі ліофілізованих порошківБаула, О. П.; Зенкіна, С. М.
2020Полімерна система доставки активного фармацевтичного інгредієнта флавоноїдної природиБессарабов, В. І.; Кузьміна, Г. І.; Вахітова, Л. М.; Баула, О. П.; Василенко, В.; Лісовий, В. М.; Ладан, О.
фев-2021Порівняльні дослідження кінетики розчинення лікарських засобів на основі клопідогрелюБаула, О. П.; Салій, О. О.; Бессарабов, В. І.; Герасимчук, А. М.
2015Підготовка фахівців для фармацевтичної промисловості на основі практико-орієнтованого підходуБаула, О. П.; Моспанова, О. В.; Строкань, А. П.; Бессарабов, В. І.
2015Підходи до проведення досліджень полімерних матеріалів первинної упаковки на етапі фармацевтичної розробки генеричних лікарських засобівБаула, О. П.; Бессарабов, В. І.; Тарасенко, Г. В.
2016Реакційна здатність гідропероксид аніону в системах деконтамінації фосфорорганічних сполукБессарабов, В. І.; Вахітова, Л. М.; Кузьміна, Г. І.; Баула, О. П.; Куришко, Г. Г.; Матвієнко, К. В.
2017Регламентація вмісту домішок у лікарських засобах рослинного походження (домішки металів)Баула, О. П.; Деркач, Тетяна Михайлівна; Кравець, А.-М. А.; Матусевич, Д. С.
2016Ризик-менеджмент на етапі фармацевтичної розробки біосимілярів як складова “Quality by Design” парадигмиГапон, Н. В.; Баула, О. П.