Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/13372
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorСалій, О. О.-
dc.contributor.authorМацюця, К. Ф.-
dc.contributor.authorКуришко, Г. Г.-
dc.date.accessioned2019-10-03T11:16:14Z-
dc.date.available2019-10-03T11:16:14Z-
dc.date.issued2019-09-
dc.identifier.citationСалій О. О. Визначення критичних параметрів технологічного процесу при розробці розчину для ін'єкцій на основі гіалуронату натрію / О. О. Салій, К. Ф. Мацюця, Г. Г. Куришко // Сучасна фармація: історія, реалії та перспективи розвитку : матеріали науково-практичної конференції з міжнародною участю, присвяченої 20-й річниці заснування Дня фармацевтичного працівника України (м. Харків, 19-20 вересня 2019 р.) : у 2 т. Т. 1. – Харків : НФаУ, 2019. – С. 114-116.uk
dc.identifier.urihttps://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/13372-
dc.description.abstractРозробка виробничого процесу — одна з головних складових частин фармацевтичної розробки якісних, ефективних та безпечних лікарських засобів. Але біотехнологічні засоби мають свою специфіку, що на сьогодні вже представлено в підходах до фармацевтичної розробки, джерел постачання та походження активних речовин, доведення ефективності дії, порядку реєстрації та подальшим розміщенням на ринку. Важливо розглянути критичні параметри складу, а також існуючі режими виробничого процесу, щоб пояснити вибір виробничого процесу і підтвердити придатність компонентів. Критичні параметри визначали для розробленої технології: в реактор завантажують воду для ін’єкцій кімнатної температури, вносять натрію хлорид, натрію дигідрофосфат дигідрату і динатрію гідрофосфат додекагідрат, ніалуронат натрію перемішують до повного розчинення. Завантажують стабілізатор 1,4-бутандіол- БДДЕ при перемішуванні та нагріві розчину до температури 40-60°С. Розчин витримують при перемішуванні та підтриманні температури протягом 2-4 годин для утворення стабілізованого натрію гіалуронату. Проводять дегазацію отриманого розчину, фільтрують, та розливають у скляні шприці та укупорюють. Проводять стерилізацію розчину в первинній упаковці, маркують та пакують у вторинну упаковку.uk
dc.description.abstractProduction process development is one of the main components of pharmaceutical development of quality, effective and safe medicines. But biotechnological tools have their specific features, which are already presented in the approaches to pharmaceutical development, sources of supply and origin of the active substances, proving the effectiveness of the action, the order of registration and further placing on the market. It is important to consider the critical composition parameters as well as the existing modes of the production process to explain the choice of production process and to confirm the suitability of the components. Critical parameters were determined for the technology developed: water was injected into the reactor at room temperature, sodium chloride, sodium dihydrophosphate dihydrate and disodium hydrophosphate dodecahydrate were introduced, sodium nyaluronate was stirred until dissolved. Loaded stabilizer 1,4-butanediol-BDE with stirring and heating the solution to a temperature of 40-60 ° C. The solution was kept under stirring and maintained for 2-4 hours to form stabilized sodium hyaluronate. The resulting solution is degassed, filtered, and poured into glass syringes and sealed. The solution is sterilized in the primary packaging, labeled and packaged in the secondary packaging.uk
dc.language.isoukuk
dc.publisherНФаУuk
dc.subjectгіалуронат натріюuk
dc.subjectфармацевтична розробкаuk
dc.subjectкритичні параметриuk
dc.subjectsodium hyaluronateuk
dc.subjectpharmaceutical developmentuk
dc.subjectcritical parametersuk
dc.titleВизначення критичних параметрів технологічного процесу при розробці розчину для ін'єкцій на основі гіалуронату натріюuk
dc.title.alternativeDetermination of critical technological process parameters in the development of a solution for injection based on sodium hyaluronateuk
dc.typeThesisuk
local.contributor.altauthorSaliy, O. O.-
local.contributor.altauthorMatsiutsia, K. F.-
local.contributor.altauthorKuryshko, H. G.-
local.subject.sectionХімічні технології та екологічна безпекаuk
local.subject.facultyФакультет хімічних та біофармацевтичних технологійuk
local.subject.departmentКафедра промислової фармаціїuk
local.conference.locationХарківuk
local.conference.date2019-09-
local.conference.nameСучасна фармація: історія, реалії та перспективи розвиткуuk
local.subject.method1uk
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Матеріали наукових конференцій та семінарів

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
MODERN_ PHARMACY_2019_том1-pages-114-116.pdf139,9 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
MODERN_ PHARMACY_2019_том1-pages-1.pdf53,62 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.