Hydrogenation of m-nitrocinnamic and 3,5-dinitrobenzoic acids on rhenium clusters

Abstract

The catalytic properties of bi- and trinuclear rhenium thio complexes were investigated in liquid-phase hydrogenation of 3,5-dinitrobenzoic and m-nitrocinnamic acids. It was found that the selectivity of the processes for the corresponding amino acids and the efficiency of the clusters are higher if water, and not dimethylformamide, is used as the solvent. The catalytic efficiency of trinuclear rhenium thio complexes is higher than for binuclear complexes.

Исследованы каталитические свойства двух- и трехъядерных тиокомплексов рения в жидкофазном гидрировании 3,5-динитробензойной и м-нитрокоричной кислот. Установлено, что селективность процессов по соответствующим аминокислотам и эффективность кластеров выше, если в качестве растворителя используется вода, а не диметилформамид. Каталитическая эффективность трехъядерных тиокомплексов рения выше, чем биядерных.