Гесперидин, як оборотний інгібітор, що запобігає отруєнню фосфорорганічними сполуками

Abstract

У даній статті розглядається ефективність запобігання отруєнь фосфорорганічними сполуками. Досліджується кінетика інгібування гесперидином бутирилхолінестерази сироватки крові людини. В якості речовини фосфорорганічної природи досліджено метилпаратіон. Всі кінетичні дослідження проводилися спектрофотометрично, при довжині хвилі 405 нм і постійній температурі 37 °С. Визначили активність бутирилхолінестерази сироватки крові людини. Розрахували та порівняли константи швидкостей першого порядку (𝑘1𝐻) реакції інгібування метилпаратіоном бутирилхолінестерази в концентраціях 50 мкМ, 100 мкМ та 200 мкМ та інгібування цього ферменту при попередньому додаванні гесперидину в концентраціях 50 мкМ, 100 мкМ та 200 мкМ. Встановлено, що гесперидин м’яко інгібує бутирилхолінестеразу сироватки крові людини та частково запобігає необоротньому інгібуванню фермента метилпаратіоном. Сила дії метилпаратіону і гесперидину на бутирилхолінестеразу залежить від концентрації.

This article discusses the effectiveness of preventing organophosphorus poisoning. The kinetics of inhibition of human serum butyrylcholinesterase hesperidin is investigated. Methyl parathion acts as an organophosphorus substance. All studies were performed using a spectrophotometer, at a wavelength of 405 nm, and a constant temperature of 37 °C. The serum butyrylcholinesterase activity was determined. The rate constants of the first-order (𝑘1𝐻) reaction of methyl parathion butyrylcholinesterase inhibition at concentrations of 50 μM, 100 μM and 200 μM and inhibition of this enzyme by previous addition of hesperidin at concentrations of 50 μM, 100 μM and 200 μM were calculated and compared. Hesperidin has shown mild inhibitation of human serum butyrylcholinesterase and it partially prevents the irreversible inhibition of the enzyme by methyl parathion. The potency of methyl parathion and hesperidin on butyrylcholinesterase depends on the concentration.