Please use this identifier to cite or link to this item: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222
Title: Стандартизація тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв
Other Titles: The standardization of the “Dissolution” test for the hard dosage forms in suppository forms
Authors: Салій, Олена Олександрівна
Кузьміна, Галина Іванівна
Бовгиря, Інна Миколаївна
Keywords: розчинення
супозиторії
парацетамол
проточна комірка
dissolution
suppositories
paracetamol
flow-through cell
Issue Date: 2017
Publisher: Національний фармацевтичний університет
Citation: Салій О. О. Стандартизація тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв / О. О. Салій, Г. І. Кузьміна, І. М. Бовгиря // Технологічні та біофармацевтичні аспекти створення лікарських препаратів різної направленості дії : матеріали ІІІ Міжнародної науково-практичної інтернет-конференції (м. Харків, 14-15 листопада 2017 р.). - Х. : Вид-во НФаУ, 2017. – С. 171-172.
Abstract: Розробка лікарських препаратів у формі супозиторіїв є актуальним напрямком, оскільки ректальний шлях введення діючих речовин має ряд переваг, що дозволяє широко застосовувати супозиторії в педіатричній практиці. Найнебезпечніше застосування для малюків, швидке розчинення та вивільнення діючих речовин дозволяють у найкоротший час проявити ефективність фармакологічної дії лікарського засобу. Вивільнення діючої речовини з лікарської форми є функціональною характеристикою дозованої одиниці та пов’язане з визначенням розчинення лікарського засобу в підхожому середовищі. Отже, вибір умов та стандартизація тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв має важливе значення при розробці складу лікарської форми, оцінці профілю вивільнення діючою речовини з лікарського засобу, проведенні порівняльних досліджень аналогічних препаратів, проведення контролю промислових серій з метою впевненості, що кожна серія має однакові функціональні властивості Розроблено методику тесту «Розчинення» для твердих дозованих форм у формі супозиторіїв з парацетамолом на ліпофільній основі у відповідності до сучасних вимог з використанням приладу з проточною коміркою. Визначена ступінь вивільнення парацетамолу в препараті Эффералган показала, що в даному лікарському засобі парацетамол повільно розчиняється у перші 15 хв., потім його концентрація різко зростає і досягає максимального значення за проміжок часу 60 хв.
URI: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/11222
Faculty: Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій
Department: Кафедра промислової фармації
Appears in Collections:Матеріали наукових конференцій та семінарів
Кафедра промислової фармації (ПФ)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io)_1.pdf1,58 MBAdobe PDFView/Open
Book-of-abstracts-14.11.2017_(pdf.io).pdf561,28 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.