Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/16705
Назва: Алкілування 2-меркаптоазолів хлоротрифторетиленом
Інші назви: Alkylation of 2-mercaptofzoles by chlorotrifluoroethylene
Алкилирование 2-меркаптоазолов хлоротрифторетиленом
Автори: Нагорний, В. М.
Григоренко, А. О.
Куришко, Г. Г.
Петко, К. І.
Дата публікації: 2008
Бібліографічний опис: Алкілування 2-меркаптоазолів хлоротрифторетиленом [Текст] / В. М. Нагорний, А. О. Григоренко, Г. Г. Куришко, К. І. Петко // Вісник Київського національного університету технологій та дизайну. - 2008. - № 6 (44). - С. 58-62.
Source: Вісник Київського національного університету технологій та дизайну
Короткий огляд (реферат): Досліджено взаємодію хлоротрифторетилену з 2-меркаптобензімідазолом та 3,5-дифеніл-2-меркаптоімідазолом. На відміну від аналогічної реакції тетрафторетилену [1] отримано продукт алкілування 2-меркаптобензімідазолу по двох реакційних центрах. У 5-етокси-2-меркаптобензімідазолу отримано несподівані продукти циклізації, можлива причина утворення яких полягає в легкості окиснення о-діамінопохідних бензолу з донорними замісниками.
В статье рассмотрено взаимодействие хлоротрифторэтилена с 2-меркаптобензимидазолом и 3,5-дифенил-2-меркаптоимидазолом. В отличие от аналогичной реакции тетрафторэтилена [1] получен продукт алкилирования 2-меркаптобензимидазола по двум реакционным центрам. В случае 5-этокси-2-меркаптобензимидазола получены продукты циклизации, возможной nричиной образования которых является легкость окислення о-диаминопроизводных бензола с донорными заместителями.
The interaction of 2-mercaptobenzimidazole алd 3,5-diphenyl-2-mercaptoimidazole with chlorotrifluoroethylene is considered. In contrast to the analogue reaction with tetrafluoroethylene [1], the alkylation product bу two reaction centers was isolated in the case 2-mercaptobenzimidazole. Unexpected cyclisation products were obtained in the case of 5-ethoxy-2-mercaptobenzimidazole. Тhе probable origin of this fact, is in easily oxidizable properties of o-phenylendiamine derivatives with electron-donor substituents.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/16705
ISSN: 1813-6796
Розташовується у зібраннях:Наукові публікації (статті)
Вісник КНУТД
Кафедра промислової фармації (ПФ)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
V44_P058-062.pdf296,9 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.