Шляхи фармакологічної корекції фізичної та розумової працездатності

Abstract

В роботі теоретично обґрунтовано та експериментально доведено наявність актопротекторної та протигіпоксичної активностей у похідних 1,2,4-триазино-хіназоліну на моделях фізичної витривалості та гіпоксії у щурів, виявлено сполуку, конкурентоспроможну з відомим актопротектором бемітилом. За результатами досліджень у нормальних та ускладнених умовах доведено її перевагу над еталонним актопротектором. Вперше показано, що механізм актопротекторної активності сполуки похідної хіназоліну базується на спроможності сполуки стимулювати неспецифічний протеїнсинтез, попередженню патологічних змін в прооксидантно-антиоксидантній системі, покращенню енергозабезпечення м’язів а також раціональному використанні енергетичних запасів клітин.

The existence of actoprotective and antihypoxic activities in 1,2,4-triazino-quinazoline derivatives on the models of physical endurance and hypoxia in rats is theoretically substantiated and experimentally proved, and a compound that is competitive with the known actoprotector is found. According to the results of studies in normal and complicated conditions, it proved its superiority over the standard actoprotector. It has been shown for the first time that the mechanism of actoprotective activity of a quinazoline derivative compound is based on the compound's ability to stimulate nonspecific protein synthesis, prevent pathological changes in the prooxidant antioxidant system, improve muscle energy supply, and energy use.