Please use this identifier to cite or link to this item: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18020
Title: Нова стратегія синтезу гетероконденсованих дигідро[1,2]діазепінів формуванням діазепінового циклу в умовах реакції Пікте-Шпенглера
Other Titles: A new strategy for the synthesis of heterocondensed dihydro[1,2]diazepines by formation of the diazepine cycle via the Pictet-Spengler reaction
Новая стратегия синтеза гетероконденсированных дигидро[1,2]диазепинов формированием диазепинового цикла в условиях реакции Пикте-Шпенглера
Authors: Толкунов, А. С.
Толкунов, В. С.
Смирнова, О. В.
Толкунов, С. В.
Keywords: реакція Пікте-Шпенглера
гетероконденсовані 1,2-діазепіни
індол
бензотіофен
бензофуран
триазоли
бензімідазоли
реакция Пикте-Шпенглера
гетероконденсированные 1,2-диазепины
индол
бензотиофен
триазолы
бензимидазолы
Pictet-Spengler reaction
heterocondensed 1,2-diazepines
indole
benzothiophene
benzofuran
triazoles
benzimidazoles
Issue Date: 2019
Citation: Нова стратегія синтезу гетероконденсованих дигідро[1,2]діазепінів формуванням діазепінового циклу в умовах реакції Пікте-Шпенглера [Текст] / А. С. Толкунов, В. С. Толкунов, О. В. Смирнова, С. В. Толкунов // Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин : збірник наукових праць / за заг. ред. А. Ф. Попова. - Київ : КНУТД, 2019. - Вип. 2, Т. 1. - С. 63-77.
Source: Фізико-органічна хімія, фармакологія та фармацевтична технологія біологічно активних речовин
Abstract: У статті представлений огляд і аналіз бібліографічних та інформаційних джерел щодо методів синтезу гетероконденсованих 1,2-діазепінів. На підставі проведеного огляду наукової літератури та їх аналізу було встановлено, що серед групи гетероконденсованих діазепінів 1,2-похідні слабо вивчені. Відомі методи нечисленні й часто специфічні. Авторами запропонована нова стратегія синтезу гетероконденсованих дигідро[1,2]діазепінів, заснована на протоколі реакції Пікте-Шпенглера. Ця стратегія успішно використана для отримання великого масиву діазепінів, конденсованих з триазолом, бензімідазолом, хіназоліном, бензофураном, бензотіофеном, індолом. Визначено межі застосування методу. Структури отриманих сполук доведені за допомогою ЯМР 1Н, 13С, мас-спектрів та рентгеноструктурного аналізу.
В статье представлен обзор и анализ библиографических и информационных источников по методам синтеза гетероконденсированных 1,2-диазепинов. На основе проведенного обзора научной литературы и их анализа было установлено, что среди группы гетероконденсованих диазепинов 1,2-производные слабо изучены. Известные методы немногочисленны и часто специфичны. Авторами предложена новая стратегия синтеза гетероконденсированных дигидро[1,2]диазепинов, основанная на протоколе реакции Пикте-Шпенглера. Эта стратегия успешно использована для получения большого массива диазепинов, конденсированных с триазолом, бензимидазолом, хиназолином, бензофураном, бензотиофеном, индолом. Определены границы применения метода. Структуры полученных соединений доказаны с помощью ЯМР 1Н, 13С, масс-спектров и рентгеноструктурного анализа.
The article provides a review and analysis of bibliographic and information sources on the methods of synthesis of heterocondensed[1,2]diazepines. Based on a review of the scientific literature and their analysis, it was found that among the group of heterocondensed diazepines, 1,2-derivatives are poorly studied. Known methods are few and often specific. The authors proposed a new strategy for the synthesis of heterocondensed dihydro[1,2]diazepines, based on the Pictet-Spengler reaction protocol. This strategy has been successfully used to obtain a larger array of diazepines condensed with triazole, benzimidazole, quinazoline, benzofuran, benzothiophene, indole. The limits of the application of the method are determined. The structure of the compounds are proved using 1H, 13C NMR, mass spectra, and X-ray analysis.
URI: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/18020
Appears in Collections:Наукові публікації (статті)

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
FOCh_2019_V2(1)_P063-077.pdf471,23 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.