Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20341
Название: Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном в оцтовій кислоті
Другие названия: Catalytic oxidation of 4-nitroethylbenzene by ozone in acetic acid
Авторы: Галстян, Андрій Генрійович
Баула, О. П.
Бушуєв, А. С.
Галстян, Г. А.
Ключевые слова: кінетика
каталізатор
окиснення
озон
4-нітроетилбензен
4-нітроацетофенон
оцтова кислота
манґан(ІІ) ацетат
kinetics
catalyst
oxidation
ozone
4- nitroethylbenzene
4-nitroacetophenone
acetic acid
manganese(II) acetate
Дата публикации: 2022
Библиографическое описание: Каталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном в оцтовій кислоті / А. Г. Галстян, О. П. Баула, А. С. Бушуєв, Г. А. Галстян // Питання хімії та хімічної технології. – 2022. – № 2 (141). – С. 38-42.
Source: Питання хімії та хімічної технології
Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii
Issues of Chemistry and Chemical Technology
Краткий осмотр (реферат): Вивчена кінетика та продукти реакції каталітичного озонування 4-нітроетилбензену в оцтовій кислоті для розробки низькотемпературного синтезу 4-нітроацетофенону. Встановлено, що некаталітичне окиснення 4-нітроетилбензену озоном в оцтовій кислоті перебігає переважно за бічним ланцюгом і, меншою мірою, за бензеновим кільцем. Серед продуктів окиснення переважає 4-нітроацетофенон, максимальний вихід якого (58%) залежить від температури. З підвищенням температури селективність утворення відповідного кетону збільшується, але після 50°С вихід 4-нітроацетофенону поступово зменшується при постійному зростанні селективності окиснення за бічним ланцюгом, що пов'язане з підвищенням швидкості окиснення відповідного кетону до 4-нітробензойної кислоти. Серед продуктів окиснення бензенового кільця субстрату виявлено аліфатичні пероксиди. Селективності окиснення 4-нітроетилбензену озоном за етильною групою підвищується в присутності каталізатора манґан(ІІ) ацетату. Цей факт пояснюється тим, що озон в умовах каталізу переважно реагує не з субстратом, а з Mn(II) з утворенням активної форми Mn(IV) яка, у свою чергу, відновлюється за реакцією з 4-нітроетилбензеном, і, таким чином, ініціює окиснення субстрату за бічним ланцюгом, при цьому вихід 4-нітроацетофенону досягає 98,5%. Виявлено вплив температури на селективність окиснення 4-нітроетилбензену. З підвищенням температури зростає швидкість накопичення 4-нітроацетофенону, а вихід його поступово знижується.
The kinetics and reaction products of catalytic ozonation of 4-nitroethylbenzene in acetic acid have been studied for the development of low-temperature synthesis of 4-nitroacetophenone. It was found that the non-catalytic oxidation of 4-nitroethylbenzene by ozone in acetic acid runs mainly along the side chain and to a lesser extent along the benzene ring. Among the oxidation products, 4-nitroacetophenone predominates, the maximum yield of which (58%) depends on temperature. As the temperature increases, the selectivity of the formation of the corresponding ketone increases, but after 50°С the yield of 4-nitroacetophenone gradually decreases with a constant increase in the selectivity of oxidation along the side chain, which is associated with increasing the oxidation rate of the corresponding ketone to 4-nitrobenzoic acid. Aliphatic peroxides were found among the oxidation products of the benzene ring of the substrate. The selectivity of oxidation of 4-nitroethylbenzene by ozone by ethyl group is increased in the presence of a catalyst – manganese(II) acetate. This is explained by the fact that ozone under catalysis conditions preferably reacts not with the substrate, but with Mn(II) to form the active form of Mn(IV) which, in turn, is reduced in the reaction with 4-nitroethylbenzene, and thus initiates oxidation of the substrate on the side chain, while the yield of 4-nitroacetophenone reaches 98.5%. The effect of temperature on the oxidation selectivity of 4-nitroethylbenzene was revealed. As the temperature increases, the rate of accumulation of 4-nitroacetophenone increases and its yield gradually decreases.
DOI: 10.32434/0321-4095-2022-141-2-38-42
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/20341
Faculty: Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій
Department: Кафедра промислової фармації
ISSN: 0321-4095 (Print)
2413-7987 (Online)
Располагается в коллекциях:Наукові публікації (статті)
Кафедра промислової фармації (ПФ)

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
Galstyan.pdf619,3 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.