Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/21064
Название: Синтез та ідентифікація оксинітрату графіту
Другие названия: Synthesis and identification of graphite oxynitrate
Авторы: Шологон, В. І.
Вахітов, Р. А.
Таран, Н. А.
Вахітова, Л. М.
Бессарабов, В. І.
Ключевые слова: оксинітрат графіту
сполуки інтеркальованого графіту
оксид графіту
графен
оксид графену
graphite oxynitrate
intercalated graphite compounds
graphite oxide
graphene
graphene oxide
Дата публикации: 2022
Библиографическое описание: Синтез та ідентифікація оксинітрату графіту [Текст] / В. І. Шологон, Р. А. Вахітов, Н. А. Таран, Л. М. Вахітова, В. І. Бессарабов // Технології та інжиніринг. - 2022. - № 5 (10). - С. 67-79.
Source: Технології та інжиніринг
Краткий осмотр (реферат): Мета роботи – дослідження закономірностей утворення оксинітрату графіту в системі графіт-азотна кислота з ідентифікацією продукту реакції при варіюванні часу синтезу та співвідношення реагентів. Оксинітрат графіту отримували окисленням природного лускатого графіту димлячою азотною кислотою. Методом FTIR-спектроскопії та рентгенофазового аналізу визначали структуру продукту реакції. Досліджено процеси окислення та інтеркаляції графіту в системі графіт-димляча HNO3 з процедурою ізотермічної витримки реакційної суміші. Встановлено, що при взаємодії графіту з димлячою азотною кислотою при температурі 60-95 °С з наступною ізотермічною витримкою в температурному режимі 20-30 °С утворюється нова гібридна графітова сполука – оксинітрат графіту. Цей продукт представляє собою оксид графіту другого та третього ступенів інтеркаляції з фрагментами графенових граток та одностінних вуглецевих нанотрубок, інтеркальований нітрат-аніонами та сольватований азотною кислотою. Визначено оптимальні умови синтезу оксинітрату графіту: час перемішування реакційної суміші графіт-димляча азотна кислота – 10 хв; температурний режим процесу інтеркаляція-окислення – 85 °С; співвідношення HNO3: графіт – 0,5-1 см3/г; тривалість ізотермічної витримки – 24 год. За даними ІЧ-досліджень структурні фрагменти нітрату графіту представлені внутрішньогратковими іонними парами поліаренових катіонів (або катіон-радикалів) з інтеркальованими нітрат-аніонами та сольвато-лігандами. В свою чергу, інтеркальовані шарові структури графенів, функціоналізовані кисневими групами: гідроксильними, хіноїдними, простими, лактонними тощо. Отримані результати дозволяють рекомендувати оксинітрат графіту як перспективний стабільний протягом тривалого часу наноматеріал для нових ефективних технологій. Вперше отримано нітрат оксиду графіту – гібридну графітову структуру оксиду графіту, інтеркальованого нітрат-аніонами. Визначені оптимальні умови синтезу оксинітрату графіту, що можуть бути використаними при розробці відповідних нанотехнологій.
Investigation of the patterns of formation of graphite oxynitrate in the graphite-nitric acid system with the identification of the reaction product by varying the synthesis time and the ratio of reagents. Graphite oxynitrate was obtained by oxidation of natural flake graphite with fuming nitric acid. The structure of the reaction product was determined by FTIR spectroscopy and X-ray phase analysis. The processes of graphite oxidation and intercalation in the graphite-fuming HNO3 system with the procedure of isothermal exposure of the reaction mixture were studied. It has been established that when graphite interacts with fuming nitric acid at a temperature of 60-95°C, followed by isothermal holding in a temperature regime of 20-30°C, a new hybrid graphite compound is formed – graphite oxide nitrate. This product is a graphite oxide of the second and third degrees of intercalation with fragments of graphene lattices and single-walled carbon nanotubes, intercalated with nitrate anions and solvated with nitric acid. The optimal conditions for the synthesis of graphite oxynitrate are determined: the time of stirring the reaction mixture of graphite-fuming nitric acid is 10 min; temperature regime of the oxidation process – intercalation is 85 °C; HNO3: graphite ratio is 0.4-0.5 cm3/g; duration of isothermal exposure – 24 hours. According to IR-data, structural fragments of graphite nitrate are represented by intralattice ion pairs of polyarene cations (or radical cations) with intercalated nitrate anions. In turn, graphite oxide structures are represented by layers of polyarenes (graphenes) functionalized with oxygen groups: hydroxyl, epoxy, quinoid, simple, lactone, etc. The results obtained make it possible to recommend graphite oxynitrate as a promising, long-term stable nanomaterial for new efficient technologies of graphene oxide. Graphite oxynitrate, a hybrid graphite structure of graphite oxide intercalated with nitrate anions, was obtained for the first time. The optimal conditions for the synthesis of graphite oxynitrate are determined, which can be used in the development of appropriate nanotechnologies.
DOI: 10.30857/2786-5371.2022.5.7
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/21064
ISSN: 2786-5371
Располагается в коллекциях:Наукові публікації (статті)
Кафедра промислової фармації (ПФ)
Технології та інжиніринг

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
TI_2022_N5(10)_P067-079.pdf444,29 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.