Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23299
Название: | Озонування 4-гідрокситолуену, як новий метод синтезу біологічно активних речовин |
Другие названия: | Ozonation of 4-hydroxytoluene as a new synthesis method biologically active substances |
Авторы: | Галстян, Андрій Генрійович Задворних, І. С. Косенко, О. О. |
Ключевые слова: | каталіз окиснення озон |
Дата публикации: | мая-2022 |
Издательство: | Національний фармацевтичний університет |
Библиографическое описание: | Галстян А. Г. Озонування 4-гідрокситолуену, як новий метод синтезу біологічно активних речовин / А. Г. Галстян, І. С. Задворних, О. О. Косенко // Проблеми та досягнення сучасної біотехнології = Problems and achievements of modern biotechnology : матеріали ІІ Міжнародної науково-практичної Інтернет-конференції, м. Харків, 20 травня 2022 року. – Харків : НФАУ, 2022. – С. 79. |
Краткий осмотр (реферат): | В даній роботі показано, що при 278 К при озонуванні 4-гідрокситолуену в системі Ас2О–H2SO4–Mn(AcO)2 основним напрямком реакції є селективне окиснення за метильною групою (77,2%). Серед продуктів реакції переважає 4-гідроксибензиловий спирт (63,2%), в значно менших кількостях утворюється 4-гідроксибензальдегід (14,0%). Додавання до окисної системи калій броміду підвищує не тільки селективність окиснення за метильною групою (84,5 %), а і глибину окиснення. Основним продуктом реакції стає 4-гідроксибензальдегід (68,0%), ідентифіковано також 4-гідроксибензиловий спирт (16,5%) та 4-гідроксибензилбромід (1,5%). |
URI (Унифицированный идентификатор ресурса): | https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/23299 |
Faculty: | Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій |
Department: | Кафедра промислової фармації |
Располагается в коллекциях: | Кафедра промислової фармації (ПФ) Матеріали наукових конференцій та семінарів |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
ІІ_Міжнародна_науково-практична_конференція_20.05.2022_P079.pdf | 12,92 MB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.