Створення рекомбінантних генетичних конструкцій плазмід та їх експресія у клітинах К562

Abstract

Кваліфікаційна робота присвячена дослідженню особливостей створення рекомбінантних генетичних конструкцій плазмід та їх експресії у клітинах K562. У роботі представлено літературний огляд джерел, який присвячений ролі Bcr-Abl та деубіквітинази USP1 у регуляції стабільності білкових комплексів та потенціалу використання доменної експресії USP1 для таргетної терапії. У межах роботи розроблено дві рекомбінантні плазмідні конструкції, проведено їх трансфекцію у клітини K562, оцінено локалізацію доменів USP1 та їх колокалізацію з Bcr-Abl за допомогою імунофлуоресцентного фарбування та конфокальної мікроскопії. Проведено аналіз отриманих даних, що дозволив визначити домен USP1 з найбільш активною взаємодією з Bcr-Abl. Отримані результати можуть бути використані для подальших досліджень білкових взаємодій у клітинах ХМЛ та розробки нових підходів таргетної терапії.