Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/15945
Назва: The hesperidin inhibits the butyrylcholinesterase from serum of human
Автори: Bessarabov, Volodymyr
Kuzmina, G. I.
Shelihatska, O. V.
Vasilev, V. I.
Saliy, O. O.
Horiushyn, I. A.
Zderko, N. P.
Ключові слова: hesperidin
pharmacological effect
kinetic study
Дата публікації: чер-2017
Видавництво: Taras Shevchenko National University of Kyiv
Бібліографічний опис: The hesperidin inhibits the butyrylcholinesterase from serum of human / V. I. Bessarabov, G. I. Kuzmina, O. V. Shelihatska, V. I. Vasilev, O. O. Saliy, I. A. Horiushun, N. P. Zderko // IX-th International chemistry conference "Kyiv-Toulouse" dedicated to the 100-th anniversary of Fedir Babichev : materials of reports and performances (Kyiv, 4-9 june 2017). – Kyiv : TSNUK, 2017. – P. 127.
Короткий огляд (реферат): Hesperidin shows a variety of pharmacological effects and is potentially promising for the treatment of neurodegenerative diseases. Literature review and in-house QSAR analysis showed that hesperidin also displays the various biological and pharmacological properties, including antiinflammatory, antineoplastic, antidepressant and antioxidant activity. Molecular docking of hesperidin into the active site of BChE allows to assume the existence of the inhibition effect. Hesperidin inhibits the BChE by mixed mechanism. Further comprehensive research in this area is relevant with aim of further development of drugs for the treatment of neurodegenerative diseases.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/15945
Faculty: Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій
Department: Кафедра промислової фармації
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Матеріали наукових конференцій та семінарів

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
ICKT-9-abstract-book-127.pdf198,61 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити
ICKT-9-abstract-book-2.pdf127,01 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.