Please use this identifier to cite or link to this item: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/24612
Title: Розробка складу та технології комбінованого лікарського засобу у формі назального спрею
Other Titles: Development of composition and technology of combined medicinal product in the form of nasal spray
Authors: Салій, О. О.
Мелеш, Крістіна Юріївна
Keywords: морська сіль
назальний спрей
гіпертонічний розчин
іонообмінна хроматографія
осмолярність
sea salt
nasal spray
hypertonic solution
ion exchange chromatography
osmolarity
Issue Date: 2022
Publisher: Київський національний університет технологій та дизайну
Citation: Мелеш К. Ю. Розробка складу та технології комбінованого лікарського засобу у формі назального спрею : дипломна магістерська робота за спеціальністю 226 Фармація, промислова фармація / К. Ю. Мелеш ; наук. кер. О. О. Салій ; рец. О. П. Баула. – Київ : КНУТД, 2022. – 116 с.
Abstract: Дипломну магістерську роботу присвячено розробці та дослідженню комбінованого лікарського препарату у формі назального спрею, діючими речовинами якого є морська сіль, вітамін D3 та екстракт алое. Проведено дослідження іонного складу морської солі з басейну Чорного моря, що є новим джерелом природного походження, за допомогою методу іонообмінної хроматографії. У ході розробки було підібрано оптимальний склад допоміжних речовин, що виконують функції розчинника та солюбілізатора. Проведено дослідження стабільності лікарського засобу та доведено, що склад лікарського засобу не потребує введення консерванту. Запропоновано інструкцію для медичного застосування, технологічну схему виготовлення, перелік обладнання, первинну упаковку, валідаційний майстерплан та діаграму Ішикави для аналізу ризиків процесу виробництва.
The master's thesis is devoted to the development and study of a combined drug in the form of a nasal spray, the active substances of which are sea salt, vitamin D3 and aloe extract. The ionic composition of sea salt from the Black Sea basin, which is a new source of natural origin, was studied using the method of ion exchange chromatography. During the development, the optimal composition of auxiliary substances that perform the functions of solvent and solubilizer was selected. The stability of the medicinal product was studied and it was proved that the composition of the medicinal product does not require the introduction of a preservative. The instruction for medical use, technological scheme of production, list of equipment, primary packaging, validation master plan and Ishikawa diagram for risk analysis of the production process are proposed.
URI: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/24612
Faculty: Факультет хімічних та біофармацевтичних технологій
Department: Кафедра промислової фармації
Appears in Collections:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Магістерський рівень

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Dyplom226_Melesh_Saliy.pdf4,17 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.