Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/4688
Назва: Ризик-менеджмент на етапі фармацевтичної розробки біосимілярів як складова “Quality by Design” парадигми
Автори: Гапон, Н. В.
Баула, О. П.
Дата публікації: 2016
Видавництво: КНУТД
Бібліографічний опис: Гапон Н. В. Ризик-менеджмент на етапі фармацевтичної розробки біосимілярів як складова “Quality by Design” парадигми / Н. В. Гапон, О. П. Баула // Тези доповідей XV Всеукраїнської наукової конференції молодих учених та студентів "Наукові розробки молоді на сучасному етапі". Т. 1 : Секція "Нові наукомісткі технології виробництва матеріалів, виробів широкого вжитку та спеціального призначення" : 28-29 квітня 2016 р. — К. : КНУТД, 2016. — С. 396.
URI (Уніфікований ідентифікатор ресурсу): https://er.knutd.edu.ua/handle/123456789/4688
Розташовується у зібраннях:Кафедра промислової фармації (ПФ)
Наукові розробки молоді на сучасному етапі

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
20160428-29_ТЕZY_V1_P396.pdf252,49 kBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.